?廣東醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服、一次性使用手術(shù)衣、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-10-27 00:41:40
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醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)整體規(guī)模穩(wěn)步增長 ，近30年，我國醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)由小到大，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，并一直保持較快的增長速度。根據(jù)統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，截止2014年年底，中國醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)達(dá)到了4200億人民幣，年增長率為15%，遠(yuǎn)高于醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)年增長率7%。
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在面對(duì)國外進(jìn)口產(chǎn)品的空間擠壓和自身出口等方面，國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)還有很長的路要走，包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)、專利的保護(hù)與反圍剿；品牌的樹立與推廣；法務(wù)上的支撐等等，這些方面都是需要國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)一一面對(duì)解決的。利好政策，尤其是《中國制造2025》中明確提到的高端醫(yī)療器械以及未來“十三五”規(guī)劃中關(guān)于醫(yī)療器械的專項(xiàng)等，這些都給國產(chǎn)醫(yī)療器械市場打了一劑強(qiáng)心針！而戰(zhàn)略的調(diào)增，以及國內(nèi)企業(yè)的成熟，包括海外并購海外出口方面的經(jīng)驗(yàn)積累，這都為以后國產(chǎn)醫(yī)療器械的壯大做了準(zhǔn)備。市場的巨大，政策的利好，以及各種前期的準(zhǔn)備都按步就序的推進(jìn)，相信國產(chǎn)醫(yī)療器械真正崛起的那一天指日可待。
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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號(hào)，以下簡稱“新辦法”)，將于2014年10月1日實(shí)施，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號(hào)，以下簡稱“原辦法”)同時(shí)廢止。相較之下，有如下重大政策變化：1.原辦法共七章四十二條，新辦法共六章六十六條，結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理”3.新辦法明確：經(jīng)營一類不需要許可或備案，經(jīng)營二類實(shí)行備案管理，經(jīng)營三類實(shí)行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房”。5.新辦法明確要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，提出申請(qǐng)，所遞交資料中包括“營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證”(僅有“名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”的將不再具備申請(qǐng)資格)；增加了提供法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)材料的要求；增加了關(guān)于計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。7.新辦法二類備案資料除去不需提供“計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明”，其他資料要求與三類經(jīng)營一致。備案之日起3個(gè)月內(nèi)現(xiàn)場審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質(zhì)量管理人”，新增“經(jīng)營方式”項(xiàng)目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設(shè)置庫房”的要求，明確“應(yīng)當(dāng)向庫房所在地”藥監(jiān)部門備案。10.新辦法增加“新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法，明確了醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)在其住所或生產(chǎn)地址銷售的，不需辦理許可或備案；在其他場所貯存并現(xiàn)貨銷售的，應(yīng)當(dāng)辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿6個(gè)月前，申請(qǐng)延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對(duì)于“醫(yī)療器械銷售人員銷售醫(yī)療器械”的要求，需要有“授權(quán)書”。14.新辦法相較舊辦法，增加了對(duì)于進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄保存時(shí)限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進(jìn)行考核評(píng)估的要求。16.新辦法要求三類企業(yè)建立“質(zhì)量管理自查制度”并按規(guī)定上報(bào)。17.新辦法對(duì)于“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，重新經(jīng)營時(shí)”應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)部門報(bào)告，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來未經(jīng)營無記錄”無據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強(qiáng)現(xiàn)場檢查”情形。其中新開辦三類經(jīng)營企業(yè)在加強(qiáng)現(xiàn)場檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請(qǐng)?jiān)S可證二類器械”的規(guī)定，亦未規(guī)定“不需備案的二類器械”，即所有二類器械經(jīng)營必須備案。
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隨著中國醫(yī)改進(jìn)入深水區(qū)，推動(dòng)國產(chǎn)醫(yī)學(xué)裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展已成為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，降低醫(yī)療成本的迫切要求。2014年國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)市場占有率略有上升，約占醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)的60%。低端領(lǐng)域，如常用醫(yī)用耗材、醫(yī)療用品領(lǐng)域，國產(chǎn)產(chǎn)品占據(jù)主流，產(chǎn)品質(zhì)量基本都能得到確保，還可以出口創(chuàng)匯。中端領(lǐng)域，如超聲儀、監(jiān)護(hù)儀、X線機(jī)等，國產(chǎn)與進(jìn)口產(chǎn)品市場爭奪很激烈。國產(chǎn)能占到60%左右，質(zhì)量與國外差距不大。高端領(lǐng)域，進(jìn)口產(chǎn)品占主流，達(dá)80%以上。此類產(chǎn)品核心技術(shù)或部件被國外公司壟斷，國內(nèi)企業(yè)多是進(jìn)口核心技術(shù)、材料乃至部件，在國內(nèi)進(jìn)行系統(tǒng)整合和組裝。
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在全球醫(yī)療科技和生物醫(yī)藥版圖里，中國頗具競爭力的不是產(chǎn)值較大的藥品，而是我國主推的中醫(yī)、以及自發(fā)形成一定優(yōu)勢的醫(yī)療設(shè)備。近30年，中國醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)由小到大，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，并一直保持較快的增長速度。近年來，國產(chǎn)設(shè)備也在高端突破，逐步打破高端設(shè)備進(jìn)口壟斷的局面，隨著十二五規(guī)劃、醫(yī)改政策實(shí)行，國產(chǎn)設(shè)備正在歷經(jīng)高度發(fā)展，本土優(yōu)勢日益明顯。
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通知，尊敬的各位客戶：您好！衷心的感謝您長期以來的支持與厚愛。武漢肺炎疫情擴(kuò)張，本公司為保障疫情期間口罩等重要物資的供給，加班加點(diǎn)生產(chǎn)，全力保障疫情期間的物資供給。目前公司生產(chǎn)醫(yī)療防護(hù)用品已被政府統(tǒng)一調(diào)配，暫時(shí)無法接受訂單，盡請(qǐng)諒解。新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司。2020年1月28日